Laboratorio de Análisis | cGMP

Es con gran placer y entusiasmo que comunicamos que el laboratorio de análisis, ya incluido en la certificación ISO:9001 de Paralab, también ha sido certificado por la Agencia Portuguesa del Medicamento (Infarmed) para las buenas prácticas de fabricación (cGMP).

Con esta nueva certificación estamos autorizados a realizar análisis de control físico-químico para los procesos de fabricación de medicamentos de uso humano. Según los protocolos de reconocimiento mutuo vigentes, la certificación es válida para todos los países de la Unión Europea, Reino Unido, Suiza, Australia, Canadá, Japón, Estados Unidos de América, Israel y Nueva Zelanda.

Se trata de un sello de calidad que nos permite ampliar el alcance de los análisis disponibles para la Industria Farmacéutica y, al mismo tiempo, confirmar la excelencia de nuestros servicios a otro tipo de industrias.

Le recordamos que, además del servicio de análisis, en Paralab también prestamos servicios de consultoría técnica, concretamente desarrollo y validación de métodos analíticos, análisis de causa raíz, ingeniería inversa, análisis de fallos y desarrollo de productos.

Agradecemos a todos los que nos han acompañado y ayudado a lo largo de este proceso, así como la confianza que han depositado en nosotros, que deseamos seguir mereciendo.

Para más información, consulte nuestro sitio web

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